第三代试管婴儿技术中PGD与PGS的区别在哪?

随着第三代试管婴儿的出现，越来越多的不孕不育患者能够通过做试管婴儿成功解决自身的生育问题，并且生育出的宝宝健康问题也有所保障。而这些功劳都要归功于第三代试管婴儿技术。

这项技术在第一代和第二代试管婴儿技术的基础上更加成熟和完善，并且能够通过PGD/PGS技术进行诊断筛查来选择健康的胚胎。

那么，第三代试管婴儿技术中PGD与PGS的区别在哪?

首先了解两者分别指的是什么。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

其次，了解PGS和PGD有什么不同?

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

PGS 遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

PGD 基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、聋哑、多指畸形等。

对于第三代试管婴儿技术来说这两者都缺一不可，而他们的区别主要是在于功能上，PGS技术属于遗传性筛查，而PGD技术则是基因诊断，这两者的结合对于试管婴儿的胚胎健康问题更有保障。

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